一、樣品準(zhǔn)備

　　樣品處理是影響結(jié)果的主要環(huán)節(jié)。對于干粉樣品，需確保充分干燥、無團(tuán)聚。使用前應(yīng)輕柔研磨或過篩（篩網(wǎng)孔徑大于最大粒徑），避免過度破碎改變原始粒型。對于濕法分散樣品，選擇合適的分散介質(zhì)至關(guān)重要。介質(zhì)應(yīng)與樣品不發(fā)生溶解、反應(yīng)或膨脹，常用去離子水、乙醇或?qū)Ｓ靡后w。同時，添加適量分散劑（如六偏磷酸鈉）并調(diào)節(jié)pH值，以增強顆粒表面電荷，防止團(tuán)聚。

　　二、儀器校準(zhǔn)

　　使用前必須進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。采用標(biāo)準(zhǔn)微球（如NIST可溯源乳膠球）驗證光學(xué)系統(tǒng)與數(shù)據(jù)處理模型的準(zhǔn)確性。定期校準(zhǔn)可確保長期測量的一致性，建議每3-6個月或更換關(guān)鍵部件后執(zhí)行。

　　三、分散條件優(yōu)化

　　濕法測量中，超聲功率與時間需優(yōu)化。過強或過長的超聲會破碎顆粒，過弱則無法解團(tuán)聚。應(yīng)通過實驗確定最佳參數(shù)：逐步增加超聲時間，觀察粒徑分布變化，當(dāng)D50趨于穩(wěn)定時即為最佳點。干法進(jìn)樣則需調(diào)節(jié)氣流壓力，確保顆粒充分分散且不被二次破碎。

　　四、測量過程規(guī)范操作

　　濕法測量時，向樣品池注入介質(zhì)至合適液位，開啟循環(huán)泵，待背景信號穩(wěn)定后加入樣品?？刂茦悠窛舛戎琳诠舛仍?0%-20%范圍內(nèi)（視儀器型號而定），過高會導(dǎo)致多重散射，過低則信噪比差。干法測量時，均勻、連續(xù)地進(jìn)樣，避免堵塞或脈沖式供料。

　　五、數(shù)據(jù)分析與報告

　　選擇合適的光學(xué)模型（如米氏理論或夫瑯禾費衍射）和折射率/吸收率參數(shù)。對于未知樣品，可參考文獻(xiàn)或通過實驗優(yōu)化。報告應(yīng)包含測量條件（分散介質(zhì)、超聲參數(shù)、遮光度等）、粒徑分布曲線及關(guān)鍵參數(shù)（D10, D50, D90）。